2024年9月达泊西汀对女生有伤害吗？盐酸达泊西汀 会对人造成影响吗

　　⑴达泊西汀对女生有伤害吗？盐酸达泊西汀会对人造成影响吗

　　⑵达泊西汀对女生有伤害吗

　　⑶没有伤害的，这个只针对男性，艾时达达泊西汀只是有些副作用，也不会给男人带来伤害

　　⑷盐酸达泊西汀会对人造成影响吗

　　⑸盐酸达泊西汀片并没有什么大的害处，它是一种神经药物，有一些人在服用药物后可能会出现失眠，拉肚子，恶心，呕吐等症状，有可能会出现心动过速的表现，只要停止药物对症处理一般就可以恢复过来，但是对肝脏是不会有什么害处的，想要服用这种药物一定要在医生的指导下使用，这样才能让副作用的出现几率降低，用药后出现不良反应也应该及时停止。盐酸达泊西汀片对身体没有明显的伤害，但是部分人群可能会出现不适症状，比如服用盐酸达泊西汀片后容易出现头晕，目眩，神疲乏力，不同程度的恶心，腹泻或者失眠，多数在服药两小时后，这些异常症状即可消失。盐酸达泊西汀是目前治疗早泄的效果比较明显的药物，服用本药后，会影响脑部性中枢神经递质正常传导，使脑部性中枢神经形成不同程度的电位差，降低性神经敏感性，从而达到延长性生活时间的目的。盐酸达泊西汀有以下副作用，首先有可能会影响神经系统，导致人出现头痛，头晕症状，另外还可能会影响人平滑肌正常收缩，导致胃肠平滑肌痉挛，引起腹部疼痛。其次还可能会影响人精神方面，导致人出现失眠，多梦，容易疲劳，但是这些副作用的症状通常较轻，一般不会造成严重的影响，而且在服用盐酸达泊西汀片后，经过个小时左右可以慢慢消失，盐酸达泊西汀片用于治疗早泄，增强性生活舒适度，所以早泄的人群或者性生活时间明显缩短的人群，可以在医师指导下服用药物治疗。以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。

　　⑹吃艾时达（达泊西汀真是体验是怎样的

　　⑺艾时达盐酸达泊西汀片，是针对早泄(PE)研发的药物，也是获得国家药品监督管理局，批准的早泄适应症的治疗药物。

　　⑻餐前或餐后口服。药片应完整吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。

　　⑼在电商平台搜达泊西汀的价格,六片装进口药mg将近到元,而国产仿制药科伦药业艾时达不仅在价格上更加优惠,性价比更高之外,而且科伦药业还是国内首家mg和mg双规格获批的企业,以质优价廉、多包装和覆盖全国的营销体系为优势。

　　⑽为最大限度的满足患者的需求,在“全域、全渠道、全产品线”的指导思想下,患者可在阿里健康、京东、拼多多、妙手医生等各大平台进行购买。

　　⑾以上内容参考百度百科——艾时达盐酸达泊西汀片

　　⑿吃盐酸达泊西汀片会不会有严重的不良反应

　　⒀头晕、头痛、嗜睡等神经系统症状。

　　⒁盐酸达泊西汀片可以在短时间内达到大血药浓度，快速清除，并且按需服用盐酸达泊西汀片不良反应发生率低，程度轻，患者一般能耐受，依从性好。

　　⒂药品不良反应分为A，B两大类。A类反应主要是毒副作用，B类反应则为特异质或特应性反应。少数特异质者对于某种或某几种药物可出现极为敏感或极不敏感的反应。特应性的意思是一个人所具有的特性，特有的易感性，奇特的反应。B类反应又可进一步分为遗传药理学不良反应和药物变态反应。

　　⒃对于有严重心脏疾患，如重度的心力衰竭，明显的心肌缺血和瓣膜疾病的患者也需要禁用，同时盐酸达泊西汀片与酮康唑，伊曲康唑以及利托那韦等药物不可以同时服用，以免药物之间产生不良反应。

　　⒄同时对于中度或者重度肝功能损伤的患者，也应该禁用盐酸达泊西汀片，以免加重肝功能损坏。患者需要使用盐酸达泊西汀，一定要去正规医院泌尿外科或者男科就诊，遵医嘱用药。

　　⒅参考资料来源：百度百科-盐酸达泊西汀片

　　⒆达泊西汀是属于选择性-羟色胺再摄取抑制药，作用机制是选择性地阻断-羟色胺的再摄取，具有抗焦虑、延时射精等作用。

　　⒇临床上对盐酸达泊西汀有多项双盲、安慰剂对照的临床试验，证实了本品对早泄治疗有效。这些试验基于多例患者，年龄在岁以上，入院前六个月内大部分人都在性生活中出现过早泄，至少有%的患者是小于两分钟射精，与安慰剂的对照效果中发现盐酸达泊西汀与安慰剂，还是有显著性差异。

　　⒈因为早泄的症状有轻有重，因此效果是因人而异，这跟患病的病程长短、服药之前射精的平均时间、基础性的疾病不同等都有一定的相关性。

　　⒉平时也可以适当地进行运动来改善症状并提高机体耐力，比如跑步、爬山、打球等。在饮食方面，可以吃温肾壮阳的食物，比如韭菜、山药、猪腰子等，不要吃太多刺激性的食物，不利于病情的恢复。

　　⒊以上内容参考??百度百科-盐酸达泊西汀

　　⒋达泊西汀(dapoxetine)是一种化学药品，密度为.g/cm，)作为一种新型快速的SSRI，半衰期短，属于选择性-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，用于治疗男性早泄和勃起功能障碍，有效率为%。拓展资料：一、在所有的治疗药物类别中，已经确定SSRIs治疗PE的疗效最佳。较新的SSRIs制剂作用更迅速，半衰期更短，副作用发生率更低，显示出希望。美国FDA将可能批准一些正在研究的新型制剂，预期在不久的将来因PE使用SSRIs治疗的病人将不断增加。二、达泊西汀吸收快，能快速达有效的血药浓度，达峰时间.一.oh，单剂量达泊西汀和mg的血峰浓度分别为和ng·mL一’，呈剂量相关性[，〕。分布容积为IL·kg一’;组织分布广，神经组织的药物浓度与血药浓度接近;绝对生物利用度为%;蛋白结合率为%。其经多种途径(cyp，FMol)代谢，代谢产物多达种左右，主要代谢产物为去甲基达泊西汀和达泊西汀一N氧化物。达泊西汀排泄快，单剂量的达泊西汀的血药浓度h降至峰浓度的%左右，其排泄分两相，初始相tl/约为.h，终末相tl/约为h。连续用药d达到稳态血药浓度，有轻度蓄积(约.倍)。达泊西汀的药动学特征显示为剂量相关性和时间不变性，同时不受多剂量的影响，其主要代谢产物也同样不受多剂量的影响。研究表明，年轻人和老年人的Cmax和AUC相似，食物可降低达泊西汀的吸收速率，其Cmax减少%(对ng·mL)，Tm延长omin，但AUC不受影响。三、二期临床试验采用多中心、双盲、随机、对照和交叉试验研究评价达泊西汀mg，omg和安慰剂治疗PE的有效性和安全性。研究对例(年龄-岁，IELT平均.olmin，单一固定的异性伴侣》个月)参试者，分为组，在性活动前-h分别服用达泊西汀，mg和安慰剂，由性伴侣用秒表测定IELT。有例完成试验，结果表明，所有剂量的达泊西汀与安慰剂相比，IELT明显增加(P《.)。试验前平均IELT为.lmin，试验终点mg，mg和安慰剂组的IELT分别为.，.和.min，且首剂有效，个用药组与安慰剂组相比p《.。主要不良反应恶心的发生率分别为.%，.%和.%。在例因不良反应退出试验中，有例mg组，因而，在期临床试验中采用达泊西汀的最大剂量是mg。四、三期临床试验是为验证需、时服用达泊西汀对中重度PE患者的有效性和安全性。在全美个试验点进行个为期周的多中心、随机、双盲、对照平衡试验，例中服用安慰剂(n=)、达泊西汀mg(n=)和mg(n=)，在性活动前-h服药，主要终点用秒表测定IELT。完成试验的人数安慰剂组例，mg组为例和mg组为例。结果表明，与安慰剂相比，所有剂量的达泊西汀均显著延长IELT(P《)，且首剂有效。试验前安慰剂，mg和!n组的IELT分别为(.±.)，(.±.)和(.±.)min，周后终点分别为(.±.)，(:±.)和(.±.)min。因而，需时服用达泊西汀和mg对中重度的PE患者是有效的，且具有良好的耐受性。主要不良反应为恶心和头痛。达泊西汀常见的不良反应为恶心、腹泻、头晕和头痛。在期临床试验中，恶心发生率最高，在mg组达%，有%的患者中断试验，头晕为.%，腹泻为.%。单剂量omg和omg的不良反应发生率分别为.%和.%，多剂量分别为.%和.%，腹泻、恶心和头晕的出现dl比dg常见，ds的不良反应发生率与单剂量相似，多数是轻中度的不良反应。没有发现心血管系统、肝脏和血液系统等严重不良事件。